Контроль качества

Контроль от сырья до готовой продукции.

Производственная среда в соответствии с GMP, контрольные точки инспекции и документальное сопровождение для проверки покупателем.

100 000класс производственной среды
1M+пакетов в день
CIPавтоматическая мойка
UHTсистема стерилизации
How is supplement quality controlled? facility and production context
Контрольные точки сопровождают партию от материалов до готовой упаковки.

Ответ по качеству

Как контролируется качество добавок?

Контроль качества структурирован по входящему сырью, производственным процессам и готовой продукции. Benyuan Great Health проверяет сырьё, контролирует производственные условия, проверяет характеристики готовой продукции и подготавливает применимые партийные или экспортные документы для проверки покупателем.

  • Проверка и прослеживаемость входящего сырья
  • Производственный и технологический контроль на линии
  • Инспекция характеристик готовой продукции
  • COA и применимая экспортная документация

Факты о качестве и оборудовании

Документированный контроль и производственные системы.

Ознакомьтесь с ключевыми деталями, возможностями и точками принятия решений по вопросу «Как контролируется качество добавок?» Контроль качества структурирован по входящему сырью, производственным процессам и готовой продукции. Benyuan Great Health проверяет сырьё, контролирует производственные условия, проверяет характеристики готовой продукции и подготавливает применимые партийные или экспортные документы для проверки покупателем. Проверка и прослеживаемость входящего сырья. Производственный и технологический контроль на линии. Инспекция характеристик готовой продукции. COA и применимая экспортная документация. Факты о качестве и оборудовании. Документированный контроль и производственные системы.

100 000класс производственной среды
1M+пакетов в день
CIPавтоматическая мойка
UHTсистема стерилизации
Этап контроляПредмет проверкиВыходная документацияЗначение для покупателя
Входящие материалыПоставщик, идентичность и прослеживаемостьЗаписи о материалах и приёмкеОценка рисков по сырью
Производственный процессЛиния, среда и технологические параметрыПартийные и технологические записиКонтроль стабильности
Готовая продукцияХарактеристики, внешний вид и упаковкаФайлы инспекции и COAПроверка выпуска и отгрузки
Экспортная поддержкаНаправление и запрошенные файлыПрименимые документы по качеству и торговлеПодготовка к рынку

Сертификаты и возможности

Сертификаты GMP и чистого производства.

Сертификаты надлежащей производственной практики и документация чистого производства.

GMP Certificate
01

Сертификат GMP

GMP Certificate
02

Сертификат GMP

GMP Certificate
03

Сертификат GMP

Обязательства по качеству

Что мы гарантируем для каждой партии.

Ключевые обязательства, обеспечивающие воспроизводимость производства и надёжность документации.

01

Прослеживаемые материалы

Входящие материалы проверяются на соответствие утверждённым требованиям.

02

Контролируемые процессы

Технологические условия проверяются на определённых этапах.

03

Проверки готовой продукции

Проверяются характеристики, внешний вид и упаковка.

04

Документированный выпуск

Партийные и экспортные документы подготавливаются в рамках проекта.

Путь от спецификации до выпуска

Контролируйте каждую точку утверждения от спецификации до выпуска.

Ознакомьтесь с ключевыми деталями, возможностями и точками принятия решений по вопросу «Контролируйте каждую точку утверждения от спецификации до выпуска».

  1. 01

    Подтвердить спецификацию

    Утвердить формулу, материалы и критерии готовой продукции.

  2. 02

    Контролировать материалы

    Проверить входящие поставки и прослеживаемость.

  3. 03

    Мониторить производство

    Проверить состояние линии и технологические условия.

  4. 04

    Инспектировать готовую продукцию

    Проверить характеристики, внешний вид и упаковку.

  5. 05

    Выпустить документы

    Подготовить применимые партийные и экспортные файлы.

Вопросы покупателей

Часто задаваемые вопросы о качестве

Что покупателям следует уточнить перед размещением производственного заказа.

Какой сертификат применяется к моему продукту?

Применимость зависит от формулы, лекарственной формы, производственной линии и направления. Соответствующий комплект документов следует подтвердить в рамках проекта.

Можно ли предоставить партийные документы?

Применимые партийные записи, файлы инспекции и документы COA могут быть обсуждены в соответствии с требованиями покупателя и объёмом продукта.

Применяются ли CIP или UHT на каждой линии?

Нет. Эти системы используются там, где этого требуют продукт, процесс и конструкция оборудования.

Проверка качества

Запросите документацию по качеству для вашего продукта.

Сообщите лекарственную форму, целевой рынок и конкретные требования к документам для получения ответа на уровне проекта.