质量控制

从原材料到成品的全程管控。

符合GMP相关要求的生产环境、检验节点及文件支持,供买家审核。

100,000级生产环境
1M+日产能袋数
CIP自动清洗
UHT灭菌系统
How is supplement quality controlled? facility and production context
控制节点贯穿从物料到成品包装的整个批次过程。

质量解答

保健品质量如何管控?

质量控制贯穿来料、生产过程及成品各环节。本元大健康对原材料进行审核,监控生产条件,检查成品规格,并准备适用的批次或出口文件供买家审核。

  • 来料原材料审核与可追溯性
  • 在线生产与过程检查
  • 成品规格检验
  • COA及适用的出口文件

质量与设备概况

有据可查的管控与生产体系。

了解保健品质量如何管控的关键细节、能力与决策要点。质量控制贯穿来料、生产过程及成品各环节。本元大健康对原材料进行审核,监控生产条件,检查成品规格,并准备适用的批次或出口文件供买家审核。来料原材料审核与可追溯性、在线生产与过程检查、成品规格检验、COA及适用的出口文件。质量与设备概况。有据可查的管控与生产体系。

100,000级生产环境
1M+日产能袋数
CIP自动清洗
UHT灭菌系统
控制阶段审核重点文件输出买家关注点
来料供应商、身份及可追溯性物料及收货记录原材料风险审核
生产过程产线、环境及工艺参数批次及过程记录一致性管控
成品规格、外观及包装检验及COA文件放行与发货审核
出口支持目的地及所需文件适用的质量与贸易文件市场准备

证书与能力

GMP与清洁生产资质。

良好生产规范证书及清洁生产文件。

GMP Certificate
01

GMP证书

GMP Certificate
02

GMP证书

GMP Certificate
03

GMP证书

质量承诺

我们对每一批次的承诺。

确保生产可重复、文件可靠的核心承诺。

01

可追溯的物料

来料均按批准的要求进行审核。

02

受控的工艺

在规定的阶段检查工艺条件。

03

成品检验

对规格、外观及包装进行验证。

04

有据可查的放行

根据项目范围准备批次及出口文件。

从规格到放行的路径

管控从规格到放行的每一个审批节点。

了解管控从规格到放行的每一个审批节点的关键细节、能力与决策要点。

  1. 01

    确认规格

    批准配方、物料及成品标准。

  2. 02

    管控物料

    审核来料供应及可追溯性。

  3. 03

    监控生产

    检查产线及工艺条件。

  4. 04

    检验成品

    审核规格、外观及包装。

  5. 05

    放行文件

    准备适用的批次及出口文件。

买家疑问

质量常见问题

买家在下生产订单前应明确的事项。

哪种证书适用于我的产品?

适用性取决于配方、剂型、生产线及目的地。相关文件组合应根据项目进行确认。

能否提供批次文件?

可根据买家要求及产品范围讨论适用的批次记录、检验文件及COA文件。

CIP或UHT是否适用于每条产线?

不是。这些系统仅在产品、工艺及设备设计要求时使用。

质量审核

索取您产品的质量文件。

请提供剂型、目标市场及具体文件要求,以便获得项目层面的回复。