Contrôle qualité

Contrôle des matières premières au produit fini.

Environnement de production lié aux BPF, points de contrôle et documentation à l'appui pour l'examen de l'acheteur.

100 000environnement de production de classe
1M+sachets de capacité quotidienne
CIPnettoyage automatique
UHTsystème de stérilisation
How is supplement quality controlled? facility and production context
Les points de contrôle suivent le lot depuis les matières jusqu'à l'emballage fini.

Réponse qualité

Comment la qualité des compléments est-elle contrôlée ?

Le contrôle qualité est structuré à travers les matières entrantes, les processus de production et les produits finis. Benyuan Great Health examine les matières premières, surveille les conditions de production, vérifie les spécifications des produits finis et prépare les documents de lot ou d'exportation applicables pour l'examen de l'acheteur.

  • Examen et traçabilité des matières premières entrantes
  • Contrôles en ligne de production et de processus
  • Inspection des spécifications du produit fini
  • COA et documentation d'exportation applicable

Faits sur la qualité et l'équipement

Contrôles documentés et systèmes de production.

Examinez les détails clés, les capacités et les points de décision pour Comment la qualité des compléments est-elle contrôlée ? Le contrôle qualité est structuré à travers les matières entrantes, les processus de production et les produits finis. Benyuan Great Health examine les matières premières, surveille les conditions de production, vérifie les spécifications des produits finis et prépare les documents de lot ou d'exportation applicables pour l'examen de l'acheteur. Examen et traçabilité des matières premières entrantes Contrôles en ligne de production et de processus Inspection des spécifications du produit fini COA et documentation d'exportation applicable Faits sur la qualité et l'équipement Contrôles documentés et systèmes de production.

100 000environnement de production de classe
1M+sachets de capacité quotidienne
CIPnettoyage automatique
UHTsystème de stérilisation
Étape de contrôlePoint d'examenSortie documentairePertinence pour l'acheteur
Matières entrantesFournisseur, identité et traçabilitéDossiers de matières et de réceptionExamen des risques liés aux matières premières
Processus de productionLigne, environnement et paramètres de processusDossiers de lot et de processusContrôle de la cohérence
Produit finiSpécification, apparence et emballageDossiers d'inspection et COAExamen de la libération et de l'expédition
Support à l'exportationDestination et fichiers demandésDocuments de qualité et commerciaux applicablesPréparation du marché

Certificats et capacités

Accréditations BPF et de production propre.

Certificats de bonnes pratiques de fabrication et documentation de production propre.

GMP Certificate
01

Certificat BPF

GMP Certificate
02

Certificat BPF

GMP Certificate
03

Certificat BPF

Engagements qualité

Ce à quoi nous nous engageons sur chaque lot.

Engagements fondamentaux qui maintiennent une production reproductible et une documentation fiable.

01

Matières traçables

Les matières entrantes sont examinées par rapport aux exigences approuvées.

02

Processus contrôlés

Les conditions de processus sont vérifiées à des étapes définies.

03

Contrôles du produit fini

La spécification, l'apparence et l'emballage sont vérifiés.

04

Libération documentée

Les documents de lot et d'exportation sont préparés selon la portée du projet.

Parcours de la spécification à la libération

Contrôlez chaque point d'approbation de la spécification à la libération.

Examinez les détails clés, les capacités et les points de décision pour Contrôlez chaque point d'approbation de la spécification à la libération.

  1. 01

    Confirmer la spécification

    Approuver la formule, les matières et les critères du produit fini.

  2. 02

    Contrôler les matières

    Examiner l'approvisionnement entrant et la traçabilité.

  3. 03

    Surveiller la production

    Vérifier la ligne et les conditions de processus.

  4. 04

    Inspecter les produits finis

    Examiner la spécification, l'apparence et l'emballage.

  5. 05

    Libérer les documents

    Préparer les fichiers de lot et d'exportation applicables.

Questions des acheteurs

FAQ qualité

Ce que les acheteurs doivent clarifier avant de passer une commande de production.

Quel certificat s'applique à mon produit ?

L'applicabilité dépend de la formule, de la forme galénique, de la ligne de production et de la destination. L'ensemble documentaire pertinent doit être confirmé en fonction du projet.

Les documents de lot peuvent-ils être fournis ?

Les dossiers de lot, les fichiers d'inspection et les documents COA applicables peuvent être discutés selon les exigences de l'acheteur et la portée du produit.

Le CIP ou l'UHT s'appliquent-ils à chaque ligne ?

Non. Ces systèmes sont utilisés lorsque le produit, le processus et la conception de l'équipement l'exigent.

Examen qualité

Demandez la documentation qualité pour votre produit.

Partagez la forme galénique, le marché de destination et l'exigence documentaire spécifique pour une réponse au niveau du projet.