วัตถุดิบที่ตรวจสอบย้อนกลับได้
วัตถุดิบขาเข้าได้รับการตรวจสอบเทียบกับข้อกำหนดที่อนุมัติแล้ว
กลุ่มผลิตสองโรงงาน
กว่างโจวสนับสนุนการพัฒนาสูตรการวางแผนผลิตภัณฑ์และการประสานงานลูกค้า นการผลิตขนาดใหญ่สำหรับการผลิตเฉพาะทำซ้ำ
บริษัท
ความสามารถและการติดต่อ
การสนับสนุนแบบครบวงจร
การผลิตและเอกสารที่มีการวางแผนเป็นโครงการหนึ่งเพื่อให้การตัดสินใจแต่ละสนับสนุน
บริการหลัก
การส่งมอบโครงการ
สร้างขึ้นรอบๆรูปแบบธุรกิจของคุณ
เจ้าของแบรนด์,ผู้จัดจำหน่าย,ผู้นำเข้า,ร้านค้าปลีกและบริษัทที่เกิดขึ้นใหม่ต้องการผลิตภัณฑ์ที่แ เริ่มจากเส้นทางที่ตรงกับบทบาทของคุณ
แบรนด์และพันธมิตรค้าปลีก
การจัดจำหน่ายและตลาดทั่วโลก
ผลงานผลิตภัณฑ์และปริมาณ
ใช้หมวดหมู่แคตตาล็อกสดสำหรับการวางแผนการตลาดหรือเริ่มต้นด้วยรูปแบบปริมาณเมื่อ
เส้นทางผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่น
เลือกตามหมวดหมู่
ดูทั้งหมดความรู้ในทางปฏิบัติบี2
คู่มือและข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมรูปแบบผลิตภัณฑ์การวางแผนสูตรการควบคุมคุณภาพบรรจุภัณฑ์และการส่งมอบโครงการ
สำรวจบล็อก
ทรัพยากรผู้ซื้อ&ดาวน์โหลด
ใช้ศูนย์ทรัพยากรสำหรับการตรวจสอบแค็ตตาล็อก,เอกสารวุฒิการศึกษา,คำแนะนำการจัดส่งและคำถามโครงการที่มักจะรูปร่างใบเสนอราคา.
วางแผนและทบทวน
การสั่งซื้อและส่งออก

การควบคุมคุณภาพ
สภาพแวดล้อมการผลิตที่เกี่ยวข้องกับ GMP จุดตรวจสอบ และเอกสารสนับสนุนสำหรับการตรวจสอบของ Buyer

คำตอบด้านคุณภาพ
การควบคุมคุณภาพถูกออกแบบครอบคลุมตั้งแต่วัตถุดิบขาเข้า กระบวนการผลิต และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป Benyuan Great Health ตรวจสอบวัตถุดิบ เฝ้าระวังสภาวะการผลิต ตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และจัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตหรือเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องสำหรับการตรวจสอบของ Buyer
ข้อมูลด้านคุณภาพและอุปกรณ์
ตรวจสอบรายละเอียดสำคัญ ขีดความสามารถ และจุดตัดสินใจสำหรับการควบคุมคุณภาพอาหารเสริมทำอย่างไร?การควบคุมคุณภาพถูกออกแบบครอบคลุมตั้งแต่วัตถุดิบขาเข้า กระบวนการผลิต และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป Benyuan Great Health ตรวจสอบวัตถุดิบ เฝ้าระวังสภาวะการผลิต ตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และจัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตหรือเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องสำหรับการตรวจสอบของ Buyerการตรวจสอบและตรวจสอบย้อนกลับวัตถุดิบขาเข้าการตรวจสอบระหว่างกระบวนการผลิตและกระบวนการการตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปCOA และเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องข้อมูลด้านคุณภาพและอุปกรณ์การควบคุมที่มีเอกสารบันทึกและระบบการผลิต
| ขั้นตอนการควบคุม | จุดเน้นการตรวจสอบ | เอกสารที่ได้ | ความเกี่ยวข้องกับ Buyer |
|---|---|---|---|
| วัตถุดิบขาเข้า | ซัพพลายเออร์ เอกลักษณ์ และการตรวจสอบย้อนกลับ | บันทึกวัตถุดิบและการรับเข้า | การทบทวนความเสี่ยงวัตถุดิบ |
| กระบวนการผลิต | สายการผลิต สภาพแวดล้อม และพารามิเตอร์กระบวนการ | บันทึกล็อตการผลิตและกระบวนการ | การควบคุมความสม่ำเสมอ |
| ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป | ข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์ | เอกสารการตรวจสอบและ COA | การทบทวนการปล่อยสินค้าและการจัดส่ง |
| การสนับสนุนการส่งออก | ปลายทางและเอกสารที่ร้องขอ | เอกสารคุณภาพและการค้าที่เกี่ยวข้อง | การเตรียมความพร้อมสำหรับตลาด |
สภาพแวดล้อมการควบคุม
ตรวจสอบรายละเอียดสำคัญ ขีดความสามารถ และจุดตัดสินใจสำหรับคุณภาพถูกสร้างไว้ในทุกขั้นตอนการผลิต

วัตถุดิบและสภาวะระหว่างกระบวนการได้รับการตรวจสอบเทียบกับข้อกำหนดที่อนุมัติแล้ว

การทำความสะอาดอัตโนมัติและการควบคุมอุปกรณ์สนับสนุนการผลิตที่ทำซ้ำได้

การตรวจสอบข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์สนับสนุนการปล่อยล็อตการผลิต
ใบรับรองและขีดความสามารถ
ใบรับรองหลักเกณฑ์วิธีการผลิตที่ดีและเอกสารการผลิตสะอาด



คำมั่นด้านคุณภาพ
คำมั่นหลักที่ทำให้การผลิตทำซ้ำได้และเอกสารมีความน่าเชื่อถือ
วัตถุดิบขาเข้าได้รับการตรวจสอบเทียบกับข้อกำหนดที่อนุมัติแล้ว
สภาวะกระบวนการได้รับการตรวจสอบ ณ ขั้นตอนที่กำหนด
ข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบยืนยัน
เอกสารล็อตการผลิตและเอกสารส่งออกจัดเตรียมตามขอบเขตโครงการ
เส้นทางจากข้อกำหนดสู่การปล่อยสินค้า
ตรวจสอบรายละเอียดสำคัญ ขีดความสามารถ และจุดตัดสินใจสำหรับควบคุมทุกจุดอนุมัติตั้งแต่ข้อกำหนดจนถึงการปล่อยสินค้า
อนุมัติสูตร วัตถุดิบ และเกณฑ์ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
ตรวจสอบการจัดหาและการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบขาเข้า
ตรวจสอบสายการผลิตและสภาวะกระบวนการ
ตรวจสอบข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์
จัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตและเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้อง
คำถามจาก Buyer
สิ่งที่ Buyer ควรชี้แจงก่อนสั่งผลิต
ความเหมาะสมขึ้นอยู่กับสูตร รูปแบบยา สายการผลิต และปลายทาง ควรยืนยันชุดเอกสารที่เกี่ยวข้องกับโครงการ
สามารถหารือเกี่ยวกับบันทึกล็อตการผลิต เอกสารการตรวจสอบ และเอกสาร COA ที่เกี่ยวข้องได้ตามความต้องการของ Buyer และขอบเขตผลิตภัณฑ์
ไม่ ระบบเหล่านี้ใช้เมื่อผลิตภัณฑ์ กระบวนการ และการออกแบบอุปกรณ์จำเป็นต้องใช้
การทบทวนคุณภาพ
แจ้งรูปแบบยา ตลาดปลายทาง และความต้องการเอกสารเฉพาะเพื่อรับการตอบกลับระดับโครงการ