GRUPO DE FABRICACIÓN DE DOS FÁBRICAS
Guangzhou apoya el desarrollo de fórmulas, la planificación de productos y la coordinación de clientes. Heyuan proporciona la base de fabricación más grande para una producción especializada y repetible.
Compañía
Capacidad y Contacto
SOPORTE OEM / ODM DE EXTREMO A EXTREMO
La fórmula, la forma de dosificación, el envasado, la producción y la documentación se planifican como un solo proyecto, de modo que cada decisión respalda la siguiente etapa.
Servicios básicos
Entrega del proyecto
CONSTRUIDO EN TORNO A SU MODELO DE NEGOCIO
Los propietarios de marcas, distribuidores, importadores, minoristas y empresas emergentes necesitan diferentes planes de productos, empaques y entregas. Comience con la ruta que coincida con su rol.
Socios de marca y minoristas
Distribución y mercados globales
CARTERA DE PRODUCTOS Y DOSIS
Utilice las categorías del catálogo en vivo para la planificación del mercado, o comience con un formato de dosificación cuando la ruta de producción ya esté definida.
Rutas de productos destacados
Comprar por categoría
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Guías e ideas que cubren formatos de productos, planificación de fórmulas, control de calidad, empaque y entrega de proyectos OEM.
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RECURSOS Y DESCARGAS PARA COMPRADORES
Utilice el centro de recursos para la revisión del catálogo, los documentos de calificación, la orientación sobre el envío y las preguntas del proyecto que generalmente dan forma a un presupuesto.
Planificar y revisar
Pedido y exportación

Métrica de Producción 01
La presentación de la fábrica documenta un entorno de producción de clase GMP 100.000 respaldado por sistemas controlados de producción, limpieza y esterilización.

Control del entorno
El entorno funciona junto con la revisión de materiales, la limpieza de equipos, las verificaciones de proceso y la inspección del producto terminado. La aplicabilidad se confirma para el producto y la línea específicos.
Datos del entorno
El uso de equipos se basa en la fórmula, el producto y los requisitos del proceso.
| Área de control | Propósito | Sistema representativo | Relevancia del proyecto |
|---|---|---|---|
| Entorno de fabricación | Respaldar condiciones de producción controladas | Entorno de clase GMP 100.000 | Revisión de línea y producto |
| Higiene de equipos | Reducir el riesgo de limpieza entre lotes | Sistema de limpieza automática CIP | Diseño del proceso |
| Esterilización de líquidos | Aplicar esterilización donde se requiera | Sistema UHT | Idoneidad del proceso líquido |
| Asignación de talleres | Ejecutar la forma farmacéutica en una línea adecuada | Seis talleres especializados | Planificación de producción |
| Producto terminado | Verificar el producto y el envasado antes de la liberación | Proceso de inspección | Preparación del lote |
Revisión del entorno
El entorno, los equipos y la ruta de calidad se revisan conjuntamente.
Preguntas de compradores
El material de origen documenta un entorno de producción de clase GMP 100.000. La aplicabilidad del certificado depende del producto, la línea y la documentación vigente para el proyecto específico.
La limpieza CIP se aplica donde el diseño del equipo y del proceso requiere limpieza automática. No se exige automáticamente en todas las líneas.
Las visitas a la fábrica y los documentos relevantes pueden discutirse según la etapa del proyecto, el alcance del producto y la disponibilidad actual.
Entorno de producción
Comparta la forma farmacéutica, las restricciones de fórmula y el mercado de destino para una revisión específica del proyecto.