Sistemas de fabricación
Revise el material de cualificación relacionado con GMP, ISO 22000 y HACCP.
GRUPO DE FABRICACIÓN DE DOS FÁBRICAS
Guangzhou apoya el desarrollo de fórmulas, la planificación de productos y la coordinación de clientes. Heyuan proporciona la base de fabricación más grande para una producción especializada y repetible.
Compañía
Capacidad y Contacto
SOPORTE OEM / ODM DE EXTREMO A EXTREMO
La fórmula, la forma de dosificación, el envasado, la producción y la documentación se planifican como un solo proyecto, de modo que cada decisión respalda la siguiente etapa.
Servicios básicos
Entrega del proyecto
CONSTRUIDO EN TORNO A SU MODELO DE NEGOCIO
Los propietarios de marcas, distribuidores, importadores, minoristas y empresas emergentes necesitan diferentes planes de productos, empaques y entregas. Comience con la ruta que coincida con su rol.
Socios de marca y minoristas
Distribución y mercados globales
CARTERA DE PRODUCTOS Y DOSIS
Utilice las categorías del catálogo en vivo para la planificación del mercado, o comience con un formato de dosificación cuando la ruta de producción ya esté definida.
Rutas de productos destacados
Comprar por categoría
Ver todoCONOCIMIENTO PRÁCTICO B2B
Guías e ideas que cubren formatos de productos, planificación de fórmulas, control de calidad, empaque y entrega de proyectos OEM.
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RECURSOS Y DESCARGAS PARA COMPRADORES
Utilice el centro de recursos para la revisión del catálogo, los documentos de calificación, la orientación sobre el envío y las preguntas del proyecto que generalmente dan forma a un presupuesto.
Planificar y revisar
Pedido y exportación
CERTIFICACIONES Y DOCUMENTOS
Los documentos de certificación y calidad ayudan a los compradores a comprender el sistema de fabricación. El alcance aplicable siempre debe confirmarse con respecto al producto, el proceso y el mercado de destino.

CATEGORÍAS DE DOCUMENTOS
El material disponible puede discutirse durante la cualificación de proveedores, el muestreo y la revisión del proyecto.
Revise el material de cualificación relacionado con GMP, ISO 22000 y HACCP.
Revise los reconocimientos corporativos, la membresía de asociaciones y los registros de cualificación empresarial.
Discuta las especificaciones del producto, los registros de lote, el COA y los documentos del mercado de destino cuando corresponda.





Las imágenes de los certificados se muestran como referencia preliminar. Confirme la validez, el alcance de emisión y la aplicabilidad al producto específico y al mercado de destino antes de confiar en cualquier documento.
REVISIÓN DE DOCUMENTOS
Confirme el producto, el formato y el destino.
Identifique los documentos que espera el comprador.
Vincule los documentos con el alcance de fabricación.
Proporcione los registros aplicables con el flujo del pedido.
Verifique la validez y el alcance antes de su uso.
PREGUNTAS FRECUENTES
Utilice estas respuestas para preparar la siguiente decisión del proyecto.
No. El alcance aplicable debe confirmarse con respecto al producto, el proceso y el mercado de destino antes de su uso.
El COA y los documentos relacionados con el lote se proporcionan cuando corresponda al producto y al pedido.
El equipo de la fábrica puede confirmar qué documentos de cualificación y del proyecto son relevantes para su producto y mercado.
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Comparta el producto, el mercado de destino y la lista de documentos requerida por su equipo.