我们的公司

两家工厂。一个负责任的制造合作伙伴。

广东长城医药生物科技与本源大健康作为一体化运营体系,协同推进研发、生产与出口。

57,000平方米河源基地
10,000平方米车间面积
25名工程师
100名生产工人
Two complementary Guangdong factory sites. facility and production context
河源是专业OEM和ODM项目的主要生产基地。

公司概况

两个互补的广东工厂基地。

本源大健康统筹广州研发基地和河源制造基地的功能性食品与膳食补充剂项目。该架构整合了产品规划、研发、六个专业车间、质量控制及出口支持。

  • 广州基地负责开发与商务协调
  • 河源基地拥有57,000平方米工业用地
  • 六个专业车间及多条剂型生产线
  • GMP相关、HACCP、ISO 22000及出口备案参考

资质与产能

买家可评估的生产基础。

查看买家可评估的生产基础的关键细节、能力和决策要点。

2运营基地
6专业车间
1M+日产能袋数
40+目标出口市场
资质或类别说明内容买家典型用途
GMP相关生产受控的制造环境和流程规范工厂资质审核
HACCP和ISO 22000食品安全和体系导向的质量协调供应商和产品风险评估
FDA和出口备案材料公司注册和跨境支持文件市场准入准备
高新技术企业资质产学研合作创新和技术能力评估

证书与能力

质量体系和食品安全认证。

制造机构持有的食品安全和质量管理证书。

HACCP Certification
01

HACCP认证

Quality Certification
02

质量认证

Quality Certification
03

质量认证

ISO 22000 Certification
04

ISO 22000认证

我们的价值观

可靠制造合作伙伴背后的原则。

公司如何将开发、生产和出口支持与买家需求相结合。

01

以客户为中心的开发

配方和剂型根据市场需求进行匹配。

02

工程深度

技术团队在批次放行前审核可行性。

03

出口就绪

文件和包装按目的市场进行规划。

04

一致交付

重复批次遵循已批准的规格。

公司审核路径

从资料审核到合格供应商决策。

查看从资料审核到合格供应商决策的关键细节、能力和决策要点。

  1. 01

    审核公司资料

    确认所有权、基地位置和生产范围。

  2. 02

    讨论产品适配性

    将所需剂型与可用生产线进行匹配。

  3. 03

    审核文件

    确认适用的质量和出口文件。

  4. 04

    评估样品

    验证配方、包装和成品效果。

  5. 05

    批准供应方案

    设定批次、文件和补货条款。

买家问题

公司问题

基于已发布公司资料的解答。

双基地架构对买家有什么用处?

开发决策可以在靠近商务团队的地方协调,而生产则集中在更大的专业制造基地。

每个产品的认证都一样吗?

不一样。适用的证书、检测报告和注册文件取决于配方、剂型和目的市场。

公司是否支持长期供应?

重复生产、规格控制和补货计划可以纳入已批准的OEM或ODM项目。

公司审核

索取最新的公司和工厂资料。

请提供您的目标品类和市场,以便团队分享最相关的基地、证书和能力信息。