การควบคุมคุณภาพ

การควบคุมตั้งแต่วัตถุดิบจนถึงผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

สภาพแวดล้อมการผลิตที่เกี่ยวข้องกับ GMP จุดตรวจสอบ และเอกสารสนับสนุนสำหรับการตรวจสอบของ Buyer

100,000สภาพแวดล้อมการผลิตระดับ
1M+กำลังการผลิตต่อวัน (ซอง)
CIPการทำความสะอาดอัตโนมัติ
UHTระบบฆ่าเชื้อ
How is supplement quality controlled? facility and production context
จุดควบคุมติดตามล็อตการผลิตตั้งแต่วัตถุดิบจนถึงการบรรจุผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

คำตอบด้านคุณภาพ

การควบคุมคุณภาพอาหารเสริมทำอย่างไร?

การควบคุมคุณภาพถูกออกแบบครอบคลุมตั้งแต่วัตถุดิบขาเข้า กระบวนการผลิต และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป Benyuan Great Health ตรวจสอบวัตถุดิบ เฝ้าระวังสภาวะการผลิต ตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และจัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตหรือเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องสำหรับการตรวจสอบของ Buyer

  • การตรวจสอบและตรวจสอบย้อนกลับวัตถุดิบขาเข้า
  • การตรวจสอบระหว่างกระบวนการผลิตและกระบวนการ
  • การตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
  • COA และเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้อง

ข้อมูลด้านคุณภาพและอุปกรณ์

การควบคุมที่มีเอกสารบันทึกและระบบการผลิต

ตรวจสอบรายละเอียดสำคัญ ขีดความสามารถ และจุดตัดสินใจสำหรับการควบคุมคุณภาพอาหารเสริมทำอย่างไร?การควบคุมคุณภาพถูกออกแบบครอบคลุมตั้งแต่วัตถุดิบขาเข้า กระบวนการผลิต และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป Benyuan Great Health ตรวจสอบวัตถุดิบ เฝ้าระวังสภาวะการผลิต ตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และจัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตหรือเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องสำหรับการตรวจสอบของ Buyerการตรวจสอบและตรวจสอบย้อนกลับวัตถุดิบขาเข้าการตรวจสอบระหว่างกระบวนการผลิตและกระบวนการการตรวจสอบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปCOA และเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้องข้อมูลด้านคุณภาพและอุปกรณ์การควบคุมที่มีเอกสารบันทึกและระบบการผลิต

100,000สภาพแวดล้อมการผลิตระดับ
1M+กำลังการผลิตต่อวัน (ซอง)
CIPการทำความสะอาดอัตโนมัติ
UHTระบบฆ่าเชื้อ
ขั้นตอนการควบคุมจุดเน้นการตรวจสอบเอกสารที่ได้ความเกี่ยวข้องกับ Buyer
วัตถุดิบขาเข้าซัพพลายเออร์ เอกลักษณ์ และการตรวจสอบย้อนกลับบันทึกวัตถุดิบและการรับเข้าการทบทวนความเสี่ยงวัตถุดิบ
กระบวนการผลิตสายการผลิต สภาพแวดล้อม และพารามิเตอร์กระบวนการบันทึกล็อตการผลิตและกระบวนการการควบคุมความสม่ำเสมอ
ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์เอกสารการตรวจสอบและ COAการทบทวนการปล่อยสินค้าและการจัดส่ง
การสนับสนุนการส่งออกปลายทางและเอกสารที่ร้องขอเอกสารคุณภาพและการค้าที่เกี่ยวข้องการเตรียมความพร้อมสำหรับตลาด

ใบรับรองและขีดความสามารถ

GMP และเอกสารรับรองการผลิตสะอาด

ใบรับรองหลักเกณฑ์วิธีการผลิตที่ดีและเอกสารการผลิตสะอาด

GMP Certificate
01

ใบรับรอง GMP

GMP Certificate
02

ใบรับรอง GMP

GMP Certificate
03

ใบรับรอง GMP

คำมั่นด้านคุณภาพ

สิ่งที่เรามุ่งมั่นในทุกล็อตการผลิต

คำมั่นหลักที่ทำให้การผลิตทำซ้ำได้และเอกสารมีความน่าเชื่อถือ

01

วัตถุดิบที่ตรวจสอบย้อนกลับได้

วัตถุดิบขาเข้าได้รับการตรวจสอบเทียบกับข้อกำหนดที่อนุมัติแล้ว

02

กระบวนการที่ถูกควบคุม

สภาวะกระบวนการได้รับการตรวจสอบ ณ ขั้นตอนที่กำหนด

03

การตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

ข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบยืนยัน

04

การปล่อยสินค้าที่มีเอกสารบันทึก

เอกสารล็อตการผลิตและเอกสารส่งออกจัดเตรียมตามขอบเขตโครงการ

เส้นทางจากข้อกำหนดสู่การปล่อยสินค้า

ควบคุมทุกจุดอนุมัติตั้งแต่ข้อกำหนดจนถึงการปล่อยสินค้า

ตรวจสอบรายละเอียดสำคัญ ขีดความสามารถ และจุดตัดสินใจสำหรับควบคุมทุกจุดอนุมัติตั้งแต่ข้อกำหนดจนถึงการปล่อยสินค้า

  1. 01

    ยืนยันข้อกำหนด

    อนุมัติสูตร วัตถุดิบ และเกณฑ์ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

  2. 02

    ควบคุมวัตถุดิบ

    ตรวจสอบการจัดหาและการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบขาเข้า

  3. 03

    เฝ้าระวังการผลิต

    ตรวจสอบสายการผลิตและสภาวะกระบวนการ

  4. 04

    ตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

    ตรวจสอบข้อกำหนด ลักษณะภายนอก และบรรจุภัณฑ์

  5. 05

    ปล่อยเอกสาร

    จัดเตรียมเอกสารล็อตการผลิตและเอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้อง

คำถามจาก Buyer

คำถามที่พบบ่อยด้านคุณภาพ

สิ่งที่ Buyer ควรชี้แจงก่อนสั่งผลิต

ใบรับรองใดใช้กับผลิตภัณฑ์ของฉัน?

ความเหมาะสมขึ้นอยู่กับสูตร รูปแบบยา สายการผลิต และปลายทาง ควรยืนยันชุดเอกสารที่เกี่ยวข้องกับโครงการ

สามารถจัดหาเอกสารล็อตการผลิตได้หรือไม่?

สามารถหารือเกี่ยวกับบันทึกล็อตการผลิต เอกสารการตรวจสอบ และเอกสาร COA ที่เกี่ยวข้องได้ตามความต้องการของ Buyer และขอบเขตผลิตภัณฑ์

CIP หรือ UHT ใช้กับทุกสายการผลิตหรือไม่?

ไม่ ระบบเหล่านี้ใช้เมื่อผลิตภัณฑ์ กระบวนการ และการออกแบบอุปกรณ์จำเป็นต้องใช้

การทบทวนคุณภาพ

ขอเอกสารคุณภาพสำหรับผลิตภัณฑ์ของคุณ

แจ้งรูปแบบยา ตลาดปลายทาง และความต้องการเอกสารเฉพาะเพื่อรับการตอบกลับระดับโครงการ