تصنيع OEM / ODM للأغذية الوظيفية - التركيبات والصيغ والتغليف والجودة ودعم التصدير
Email: ponyliaogufeng@hotmail.com WhatsApp: +8618172363976
Login Register
Arabic
PLN
الأكثر بحثاً:
التستوستيرون وطاقة الذكورة مستخلصات النباتات والفطر ماكا وجينسنغ علكات وحلوى مضغ شاي العافية بالأعشاب الكولاجين ومرونة الجلد
كتالوج المنتجات ابدأ مشروع OEM

مراقبة الجودة

التحكم من المواد الخام إلى المنتج النهائي.

بيئة إنتاج متعلقة بممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، ونقاط تفتيش، ودعم توثيقي لمراجعة المشتري.

ابدأ مشروع OEMاستكشف التفاصيل
100,000بيئة إنتاج من فئة
1M+كيس سعة يومية
CIPتنظيف تلقائي
UHTنظام تعقيم
How is supplement quality controlled? facility and production context
تتبع نقاط التحكم الدفعة من المواد حتى التغليف النهائي.

إجابة الجودة

كيف يتم التحكم في جودة المكملات؟

تُبنى مراقبة الجودة عبر المواد الواردة وعمليات الإنتاج والمنتجات النهائية. تراجع Benyuan Great Health المواد الخام، وتراقب ظروف الإنتاج، وتفحص مواصفات المنتج النهائي، وتُعدّ مستندات الدفعة أو التصدير المعمول بها لمراجعة المشتري.

  • مراجعة المواد الخام الواردة وقابلية التتبع
  • فحوصات الإنتاج والعمليات أثناء الخط
  • فحص مواصفات المنتج النهائي
  • شهادة التحليل (COA) ومستندات التصدير المعمول بها

حقائق الجودة والمعدات

ضوابط موثقة وأنظمة إنتاج.

راجع التفاصيل الرئيسية والقدرات ونقاط القرار الخاصة بـ كيف يتم التحكم في جودة المكملات؟ تُبنى مراقبة الجودة عبر المواد الواردة وعمليات الإنتاج والمنتجات النهائية. تراجع Benyuan Great Health المواد الخام، وتراقب ظروف الإنتاج، وتفحص مواصفات المنتج النهائي، وتُعدّ مستندات الدفعة أو التصدير المعمول بها لمراجعة المشتري. مراجعة المواد الخام الواردة وقابلية التتبع فحوصات الإنتاج والعمليات أثناء الخط فحص مواصفات المنتج النهائي شهادة التحليل (COA) ومستندات التصدير المعمول بها حقائق الجودة والمعدات ضوابط موثقة وأنظمة إنتاج.

100,000بيئة إنتاج من فئة
1M+كيس سعة يومية
CIPتنظيف تلقائي
UHTنظام تعقيم
مرحلة التحكممحور المراجعةمخرجات التوثيقأهمية للمشتري
المواد الواردةالمورد والهوية وقابلية التتبعسجلات المواد والاستلاممراجعة مخاطر المواد الخام
عملية الإنتاجالخط والبيئة ومعايير العمليةسجلات الدفعة والعمليةضبط الاتساق
المنتج النهائيالمواصفات والمظهر والتغليفملفات الفحص وشهادة التحليلمراجعة الإفراج والشحن
دعم التصديرالوجهة والملفات المطلوبةمستندات الجودة والتجارة المعمول بهاالتحضير للسوق

بيئة التحكم

الجودة مدمجة في كل مرحلة إنتاج.

راجع التفاصيل الرئيسية والقدرات ونقاط القرار الخاصة بـ الجودة مدمجة في كل مرحلة إنتاج.

Incoming and process control factory workflow and product context
01

التحكم في المواد الواردة والعمليات

تُراجع المواد والظروف أثناء العملية مقابل المتطلبات المعتمدة.

Equipment and cleaning factory workflow and product context
02

المعدات والتنظيف

يدعم التنظيف التلقائي وضوابط المعدات إنتاجًا قابلًا للتكرار.

Finished product factory workflow and product context
03

المنتج النهائي

تدعم فحوصات المواصفات والمظهر والتغليف الإفراج عن الدفعة.

الشهادات والقدرات

اعتمادات GMP والإنتاج النظيف.

شهادات ممارسات التصنيع الجيدة ووثائق الإنتاج النظيف.

GMP Certificate
01

شهادة GMP

GMP Certificate
02

شهادة GMP

GMP Certificate
03

شهادة GMP

التزامات الجودة

ما نلتزم به في كل دفعة.

التزامات أساسية تحافظ على قابلية تكرار الإنتاج وموثوقية التوثيق.

01

مواد قابلة للتتبع

تُراجع المواد الواردة مقابل المتطلبات المعتمدة.

02

عمليات مضبوطة

تُفحص ظروف العملية في مراحل محددة.

03

فحوصات المنتج النهائي

يتم التحقق من المواصفات والمظهر والتغليف.

04

إفراج موثق

تُعدّ مستندات الدفعة والتصدير وفق نطاق المشروع.

مسار من المواصفات إلى الإفراج

تحكم في كل نقطة اعتماد من المواصفات إلى الإفراج.

راجع التفاصيل الرئيسية والقدرات ونقاط القرار الخاصة بـ تحكم في كل نقطة اعتماد من المواصفات إلى الإفراج.

  1. 01

    تأكيد المواصفات

    اعتماد التركيبة والمواد ومعايير المنتج النهائي.

  2. 02

    التحكم في المواد

    مراجعة التوريد الوارد وقابلية التتبع.

  3. 03

    مراقبة الإنتاج

    فحص الخط وظروف العملية.

  4. 04

    فحص المنتجات النهائية

    مراجعة المواصفات والمظهر والتغليف.

  5. 05

    مستندات الإفراج

    إعداد ملفات الدفعة والتصدير المعمول بها.

أسئلة المشترين

الأسئلة الشائعة حول الجودة

ما ينبغي للمشترين توضيحه قبل تقديم طلب الإنتاج.

أي شهادة تنطبق على منتجي؟

تعتمد قابلية التطبيق على التركيبة والشكل الدوائي وخط الإنتاج والوجهة. ينبغي تأكيد مجموعة المستندات ذات الصلة وفقًا للمشروع.

هل يمكن تقديم مستندات الدفعة؟

يمكن مناقشة سجلات الدفعة وملفات الفحص ومستندات شهادة التحليل المعمول بها وفقًا لمتطلبات المشتري ونطاق المنتج.

هل ينطبق CIP أو UHT على كل خط؟

لا. تُستخدم هذه الأنظمة حيث يتطلبها المنتج والعملية وتصميم المعدات.

مراجعة الجودة

اطلب وثائق الجودة لمنتجك.

شارك الشكل الدوائي والسوق المستهدف ومتطلبات المستندات المحددة للحصول على رد على مستوى المشروع.

اطلب وثائق الجودةعرض ملف الشركة