可追溯的物料
来料均按批准的要求进行审核。
功能食品 OEM / ODM - 配方、剂型、包装、品质与出口支持
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质量解答
保健品质量如何管控？
质量控制贯穿来料、生产过程及成品各环节。本元大健康对原材料进行审核，监控生产条件，检查成品规格，并准备适用的批次或出口文件供买家审核。
- 来料原材料审核与可追溯性
- 在线生产与过程检查
- 成品规格检验
- COA及适用的出口文件
质量与设备概况
有据可查的管控与生产体系。
了解保健品质量如何管控的关键细节、能力与决策要点。质量控制贯穿来料、生产过程及成品各环节。本元大健康对原材料进行审核，监控生产条件，检查成品规格，并准备适用的批次或出口文件供买家审核。来料原材料审核与可追溯性、在线生产与过程检查、成品规格检验、COA及适用的出口文件。质量与设备概况。有据可查的管控与生产体系。
100,000级生产环境
1M+日产能袋数
CIP自动清洗
UHT灭菌系统
| 控制阶段 | 审核重点 | 文件输出 | 买家关注点 |
|---|---|---|---|
| 来料 | 供应商、身份及可追溯性 | 物料及收货记录 | 原材料风险审核 |
| 生产过程 | 产线、环境及工艺参数 | 批次及过程记录 | 一致性管控 |
| 成品 | 规格、外观及包装 | 检验及COA文件 | 放行与发货审核 |
| 出口支持 | 目的地及所需文件 | 适用的质量与贸易文件 | 市场准备 |
管控环境
质量融入每个生产阶段。
了解质量融入每个生产阶段的关键细节、能力与决策要点。
来料与过程控制
物料及在制条件均按批准的要求进行审核。
设备与清洗
自动清洗与设备管控保障生产的可重复性。
成品
规格、外观及包装检查支持批次放行。
证书与能力
GMP与清洁生产资质。
良好生产规范证书及清洁生产文件。
GMP证书
GMP证书
GMP证书
质量承诺
我们对每一批次的承诺。
确保生产可重复、文件可靠的核心承诺。
受控的工艺
在规定的阶段检查工艺条件。
成品检验
对规格、外观及包装进行验证。
有据可查的放行
根据项目范围准备批次及出口文件。
从规格到放行的路径
管控从规格到放行的每一个审批节点。
了解管控从规格到放行的每一个审批节点的关键细节、能力与决策要点。
- 01
确认规格
批准配方、物料及成品标准。
- 02
管控物料
审核来料供应及可追溯性。
- 03
监控生产
检查产线及工艺条件。
- 04
检验成品
审核规格、外观及包装。
- 05
放行文件
准备适用的批次及出口文件。
买家疑问
质量常见问题
买家在下生产订单前应明确的事项。
哪种证书适用于我的产品？
适用性取决于配方、剂型、生产线及目的地。相关文件组合应根据项目进行确认。
能否提供批次文件？
可根据买家要求及产品范围讨论适用的批次记录、检验文件及COA文件。
CIP或UHT是否适用于每条产线？
不是。这些系统仅在产品、工艺及设备设计要求时使用。