GRUPO DE FABRICACIÓN DE DOS FÁBRICAS
Guangzhou apoya el desarrollo de fórmulas, la planificación de productos y la coordinación de clientes. Heyuan proporciona la base de fabricación más grande para una producción especializada y repetible.
Compañía
Capacidad y Contacto
SOPORTE OEM / ODM DE EXTREMO A EXTREMO
La fórmula, la forma de dosificación, el envasado, la producción y la documentación se planifican como un solo proyecto, de modo que cada decisión respalda la siguiente etapa.
Servicios básicos
Entrega del proyecto
CONSTRUIDO EN TORNO A SU MODELO DE NEGOCIO
Los propietarios de marcas, distribuidores, importadores, minoristas y empresas emergentes necesitan diferentes planes de productos, empaques y entregas. Comience con la ruta que coincida con su rol.
Socios de marca y minoristas
Distribución y mercados globales
CARTERA DE PRODUCTOS Y DOSIS
Utilice las categorías del catálogo en vivo para la planificación del mercado, o comience con un formato de dosificación cuando la ruta de producción ya esté definida.
Rutas de productos destacados
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Guías e ideas que cubren formatos de productos, planificación de fórmulas, control de calidad, empaque y entrega de proyectos OEM.
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RECURSOS Y DESCARGAS PARA COMPRADORES
Utilice el centro de recursos para la revisión del catálogo, los documentos de calificación, la orientación sobre el envío y las preguntas del proyecto que generalmente dan forma a un presupuesto.
Planificar y revisar
Pedido y exportación

Proceso de producción real
Una ruta documentada de cinco etapas conecta la definición del producto, el muestreo, la producción en taller emparejado, el control de calidad, el envasado y la preparación de pedidos repetidos.

Ruta de producción
La producción se organiza en torno a la especificación del producto aprobada. Las materias primas, la preparación, las líneas de llenado emparejadas, las verificaciones del proceso, la inspección del producto terminado y la documentación se gestionan como una ruta coordinada.
Indicadores de producción reales
Estos valores se reproducen de la presentación de la fábrica y deben confirmarse con el producto final y el calendario de producción.
| Etapa de producción | Sistema o actividad documentada | Relevancia para el comprador |
|---|---|---|
| Recepción de materiales | Revisión de proveedor, identidad y recepción | Riesgo de materias primas y trazabilidad |
| Preparación | Sistema de preparación de líquidos homogeneizador de hasta 2.000 kg | Base de mezcla repetible |
| Almacenamiento de líquidos | Sistema de almacenamiento de líquidos de 4.000 kg | Planificación y transferencia de lotes |
| Limpieza y esterilización | Limpieza automática CIP y sistema UHT cuando corresponda | Higiene del equipo y adecuación del proceso |
| Llenado y envasado | Equipos de ocho carriles, diez carriles, conteo y etiquetado | Producción adaptada al formato |
| Producto terminado | Verificaciones de especificación, apariencia y envasado | Liberación de lote y preparación de envío |
Ruta de cinco etapas
Cada etapa produce una entrada clara para la siguiente y mantiene bajo control la especificación aprobada.
Producto objetivo, forma farmacéutica, cantidad, envasado, mercado y necesidades de cumplimiento.
Explorar esta etapa →Dirección de la fórmula, formato, envasado, alcance del muestreo y base de cotización.
Explorar esta etapa →Revisar el perfil sensorial, la apariencia, el peso de llenado, el arte y la presentación del envase.
Explorar esta etapa →Ejecutar la especificación aprobada a través del taller emparejado y la ruta de control.
Explorar esta etapa →Coordinar los archivos de producción, el embalaje y el siguiente requisito de producción repetida.
Explorar esta etapa →Preguntas del comprador
La presentación de la fábrica indica un entorno de producción clase GMP 100.000 y una capacidad diaria de 1.000.000 de bolsas. La programación final se confirma para el producto, la línea y el envasado.
El material menciona limpieza automática CIP, esterilización UHT, un sistema de líquido homogeneizador de 2.000 kg y un sistema de almacenamiento de líquidos de 4.000 kg, junto con líneas de llenado y envasado de alta velocidad.
No. El equipo se adapta a la forma farmacéutica, la fórmula, el envasado y el proceso aprobado. La aplicabilidad se confirma durante la revisión del proyecto y el muestreo.
Planificación de producción
Comparta la forma farmacéutica, la cantidad objetivo, el envasado y el mercado de destino para que el equipo pueda revisar el taller correspondiente y el alcance de la documentación.