ขั้นตอนการผลิต 05

จัดทำเอกสาร批次และเตรียมการผลิตซ้ำ

ขั้นตอนสุดท้ายรวบรวมบันทึก批次 การตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป เอกสารส่งออกที่เกี่ยวข้อง การบรรจุ และข้อกำหนดสำหรับคำสั่งซื้อซ้ำครั้งถัดไป

批次บันทึกการผลิต
COAตามความเหมาะสม
การบรรจุการประสานงานสินค้าสำเร็จรูป
การผลิตซ้ำแผนการผลิตครั้งถัดไป
Keep the approved specification ready for the next batch.
การตรวจสอบและเอกสาร批次ได้รับการประสานงานกับการบรรจุสินค้าสำเร็จรูป

เอกสารและการวางแผนการผลิตทดแทน

เตรียมข้อกำหนดที่อนุมัติแล้วให้พร้อมสำหรับ批次ถัดไป

เอกสารสนับสนุนการตรวจสอบของผู้ซื้อและการเตรียมการจัดส่ง ผลิตภัณฑ์ที่อนุมัติและเอกสารอ้างอิงบรรจุภัณฑ์กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตซ้ำ

  • บันทึก批次และบันทึกการผลิตที่เกี่ยวข้อง
  • เอกสารการตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและ COA หากมี
  • การประสานงานเอกสารตลาดปลายทางและการส่งออก
  • ข้อกำหนดคำสั่งซื้อซ้ำและเอกสารอ้างอิงบรรจุภัณฑ์

การปล่อยสินค้าและการผลิตซ้ำ

สร้างความต่อเนื่องหลังการผลิตครั้งแรก

ชุดเอกสารที่แน่นอนขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ ตลาด และข้อกำหนดของผู้ซื้อ

COAเอกสารการตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
批次ชุดบันทึกการผลิต
การส่งออกการประสานงานเฉพาะตลาด
การผลิตซ้ำความต่อเนื่องของข้อกำหนด
ผลลัพธ์วัตถุประสงค์ระยะเวลาทั่วไปการดำเนินการของผู้ซื้อ
บันทึกการผลิตจัดทำเอกสารเส้นทางการผลิตที่อนุมัติแล้วระหว่างการผลิตและการปล่อยสินค้าตรวจสอบเทียบกับข้อกำหนดโครงการ
การตรวจสอบ / COAสนับสนุนการตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตามความเหมาะสมหลังการตรวจสอบและปล่อยสินค้าเก็บไว้กับเอกสารนำเข้าหรือจำหน่าย
เอกสารส่งออกประสานงานข้อกำหนดตลาดปลายทางก่อนการจัดส่งยืนยันรายการเอกสารและผู้รับสินค้า
บันทึกการบรรจุยืนยันการนำเสนอสินค้าสำเร็จรูปและแผนกล่องก่อนการส่งมอบตรวจสอบเครื่องหมาย ฉลาก และการบรรจุ
เอกสารอ้างอิงการผลิตซ้ำรักษาความต่อเนื่องของสูตร รูปแบบ และบรรจุภัณฑ์หลังการผลิตที่อนุมัติแล้ววางแผนปริมาณและกำหนดการ

ลำดับขั้นตอนสุดท้าย

ปิด批次และเตรียมรอบถัดไป

เอกสารอ้างอิงที่อนุมัติแล้วสนับสนุนแผนการผลิตซ้ำที่สม่ำเสมอมากขึ้น

  1. 01

    เสร็จสิ้นการตรวจสอบ

  2. 02

    รวบรวมเอกสาร

  3. 03

    ประสานงานการบรรจุ

  4. 04

    เตรียมการส่งมอบ

  5. 05

    วางแผนสั่งซื้อซ้ำ

คำถามจากผู้ซื้อ

คำตอบสำหรับการทบทวนการผลิตขั้นแรก

สามารถให้เอกสารใดได้บ้าง?

เอกสาร批次 การตรวจสอบ COA และเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการส่งออกสามารถหารือได้ตามผลิตภัณฑ์ ตลาดปลายทาง และข้อกำหนดของผู้ซื้อ

เอกสารเหมือนกันสำหรับทุกปลายทางหรือไม่?

ไม่ ข้อกำหนดแตกต่างกันไปตามผลิตภัณฑ์และตลาด ดังนั้นรายการเอกสารควรได้รับการยืนยันสำหรับการจัดส่งเฉพาะ

การผลิตซ้ำวางแผนอย่างไร?

สูตรที่อนุมัติแล้ว รูปแบบยา บรรจุภัณฑ์ และเอกสารอ้างอิงคุณภาพใช้เพื่อกำหนดข้อกำหนดและกำหนดการของคำสั่งซื้อถัดไป

ขั้นตอนที่ 05

วางแผนเอกสารและการผลิตซ้ำ

แจ้งตลาดปลายทาง ชุดเอกสารที่ต้องการ และปริมาณการผลิตซ้ำที่คาดหวัง